Kontakt

Category: Kemiska Data

Kemiska Data specifierar de grundläggande fysikaliska, kemiska och molekylära parametrarna för makrocykliska laktoner i 22,23-dihydroavermektin B1-familjen.

Huvudguider
Riktlinjer & Standarder
Tematiskt Bibliotek
Vanliga Frågor

Grundläggande vägledningar (Börja här)

Rekommenderad Guide

Moxidectin Vs Ivermectin: Den Starkare Valören

Detaljerad fördjupning och praktiska råd inom ämnesområdet kemiska data.

Rekommenderad Guide

Ivermectin SDS: Säkerhetsdatablad Komplett Info

Detaljerad fördjupning och praktiska råd inom ämnesområdet kemiska data.

Rekommenderad Guide

Ivermektin antiviral – Antivirala Egenskaper

Detaljerad fördjupning och praktiska råd inom ämnesområdet kemiska data.

Översikt, principer och tillämpade standarder

Ivermektin är en blandning av två homologa makrocykliska laktoner: minst 80 % 22,23-dihydroavermektin B1a och högst 20 % 22,23-dihydroavermektin B1b. Föreningarna utmärks av en stor laktonring kopplad till en disackaridkedja bestående av två deoxisockermolekyler, vilket ger substansen unika fysikaliska och farmakokinetiska egenskaper.

Molekylen är extremt lipofil (fettlöslig) och i princip olöslig i vatten, vilket ställer särskilda krav på farmaceutiska hjälpämnen och formuleringstekniker vid framställning av orala tabletter, kutana krämer och injicerbara lösningar.

Kemisk Egenskap / ParameterVärde / BeteckningBetydelse för Formulering
Kemisk formelC48H74O14 (B1a) / C47H72O14 (B1b)Molekylär sammansättning för de två homologerna.
Molekylmassa (Molmassa)875.1 g/mol (B1a) / 861.1 g/mol (B1b)Stor molekylvikt begränsar passiv passage genom membran.
CAS-registernummer70288-86-7Internationell standardiserad kemisk identifierare.
VattenlöslighetCa 4 mg/L (Extremt låg)Kräver lipofila lösningsmedel eller fast dispersion i tabletter.
Lipofilicitet (LogP)LogP ca 5.8Hög vävnadsdistribution och fettackumulering i kroppen.

Tematiskt artikelbibliotek & fördjupningar

Fördjupande Guider & Tillämpningar

Kliniska & Praktiska Perspektiv

Vanliga frågor och svar

Varför består ivermektin av två olika komponenter (B1a och B1b)?

Under bakteriell fermentering producerar Streptomyces avermitilis naturligt två snarlika strukturer med en metyl- kontra etylgrupp i sidokedjan. Båda är terapeutiskt likvärdiga och kombineras i ett 80/20-förhållande.

Är ivermektin känsligt för ljus och värme?

Ja, molekylen bryts långsamt ned vid exponering för direkt solljus och fukt, varför tabletter och krämer ska förvaras i originalförpackning i rumstemperatur under 25–30 °C.

Hur påverkar fettlösligheten upptaget i kroppen?

Eftersom ivermektin är mycket lipofilt absorberas det effektivt genom cellmembran och distribueras i hög grad till hud och fettvävnad, vilket förklarar dess höga effektivitet mot ektoparasiter.

Varför löser sig inte ivermektin i vatten?

Den stora makrocykliska strukturen domineras av hydrofoba kolvätekedjor som inte interagerar med vattenmolekyler, vilket gör att vattenbaserade lösningar kräver surfaktanter eller organiska co-lösningsmedel.

Redaktionell information & lagstadgad ansvarsfriskrivning

Sammanställt och faktagranskat av Läkemedels- och Hälsoinformationsredaktionen med referens till officiella farmakologiska monografier och riktlinjer från Läkemedelsverket, Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och internationella tillsynsorgan.

Innehållet tillhandahålls enbart för allmänbildande och informativa ändamål och ersätter inte professionell medicinsk eller veterinärmedicinsk bedömning. Rådfråga alltid legitimerad läkare, veterinär eller apotekspersonal vid läkemedelsbehandling eller symtom på sjukdom.

Villkor: Informationen på denna webbplats är endast avsedd som allmän och utbildande information om ivermektin. Innehållet utgör inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling och får inte användas som ersättning för professionell vård. Rådfråga alltid läkare eller veterinär vid frågor om diagnos, medicinering eller behandling. Webbplatsens innehavare tar inget ansvar för skador eller konsekvenser som kan uppstå genom användning av informationen här.